汞形態(tài)分析已成為元素形態(tài)分析的熱點(diǎn)，其中樣品前處理是整個(gè)分析過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)，直接影響檢測(cè)的效率和度，因此越來(lái)越受到分析工作者的重視。在環(huán)境樣品中汞的各形態(tài)含量一般在痕量或者痕量水平，樣品基質(zhì)復(fù)雜，并且在環(huán)境中以多種形態(tài)存在，各化學(xué)形態(tài)之間處于動(dòng)態(tài)平衡，在分析過(guò)程中還需考慮保持化學(xué)形態(tài)的守恒，這對(duì)樣品前處理技術(shù)提出了很高的要求。固相萃取（solid phase extraction，SPE）是一種基于液固分離萃取的試樣前處理技術(shù)。與液液萃取等傳統(tǒng)的分離富集技術(shù)相比，固相萃取具有高的回收率和富集倍數(shù)、消耗有機(jī)溶劑量少、無(wú)相分離操作、操作簡(jiǎn)單快速、易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)，已被各個(gè)環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室中廣泛應(yīng)用[1，2]。用于汞形態(tài)分離富集的固相萃取方法逐步建立，可以使形態(tài)分析速度加快、避免在分析過(guò)程中損失和沾污、保持化學(xué)形態(tài)平衡、檢測(cè)限降低[3]。該文對(duì)該技術(shù)在汞形態(tài)分析中應(yīng)用的進(jìn)展進(jìn)行了綜述。 
　　1 固相萃取的一般問(wèn)題 
　　SPE是一個(gè)柱色譜分離過(guò)程。通過(guò)顆粒細(xì)小的多孔固相吸附劑選擇性地吸附水樣中的被測(cè)物質(zhì)，吸附后再用體積較小的另一種溶劑洗脫解析被測(cè)物質(zhì)，以達(dá)到分離富集的目的[4]。近年來(lái)，SPE技術(shù)得到了進(jìn)一步發(fā)展和完善，涌現(xiàn)出許多新型的固相萃取劑，作為一種樣品前處理技術(shù)，在復(fù)雜樣品分析中得到了廣泛的應(yīng)用，提高了分析測(cè)定的度和靈敏度。 
　　SPE過(guò)程包括柱的預(yù)處理、加樣、洗去干擾物和洗脫分析物四個(gè)步驟。 
　　（1）柱的預(yù)處理 
　　在使用前，吸附劑必須經(jīng)適當(dāng)?shù)奶幚怼＝?jīng)過(guò)處理，一方面可以除去吸附劑中存在的雜質(zhì)；另一方面使固相萃取劑溶劑化，提高萃取效率和獲得大的穿透體積。 
　　（2）加樣 
　　用泵或其他適當(dāng)裝置以正壓推動(dòng)或負(fù)壓抽吸使液體試樣以適當(dāng)流速通過(guò)固相萃取柱，在此過(guò)程中，分析物被吸附在吸附劑上。整個(gè)過(guò)程中，盡量避免SPE柱流干而進(jìn)入氣泡，影響樣品溶液與吸附劑之間的緊密接觸，影響萃取效率。 
　　（3）洗去干擾物 
　　洗滌的目的是為了去除吸附在SPE柱上的少量基體干擾組分。合適的洗滌液應(yīng)該既能將基體干擾組分盡可能除凈，又不會(huì)導(dǎo)致被吸附的分析物流失。一般選擇合適的中等強(qiáng)度的混合溶劑。 
　　（4）洗脫分析物的收集 
　　選用一個(gè)強(qiáng)度稍大一些的洗脫液，將分析物*洗脫并收集在小體積的洗脫液中，同時(shí)使比分析物更強(qiáng)保留的雜質(zhì)盡可能多地保留在SPE柱。在洗脫劑的選擇時(shí)，還應(yīng)選擇無(wú)毒性或低毒性，并能與后續(xù)的儀器測(cè)定相匹配的。 
　　2 固相萃取在汞元素形態(tài)分析中的應(yīng)用 
　　汞在自然界中分布很廣，主要以無(wú)機(jī)汞、甲基汞和乙基汞等形態(tài)存在。水環(huán)境中汞的含量極低但毒性很大，并且水環(huán)境中不同形態(tài)的汞毒性不同，甲基汞的毒性遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于無(wú)機(jī)汞。表1列出了近年來(lái)固相萃取在汞元素形態(tài)分析中的應(yīng)用。 
　　固相萃取作為痕量元素分離富集的手段，能與多種檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用。其中冷原子吸收法[6，10，11]可方便地進(jìn)行10-9g/g（或10-9kg/L）級(jí)汞的分析，極大地提高了測(cè)定的靈敏度，成為SPE后續(xù)常用的測(cè)定儀器。而以HPLC在線(xiàn)分離汞的各形態(tài)，輔以UV-Vis[6]、ICP-MS[8]、IT-MS[9]等作為檢測(cè)器，能快速測(cè)定汞的各形態(tài)，將成為未來(lái)研究的趨勢(shì)。P.Houserov等[9]以吡咯烷二硫代氨基甲酸銨改性的C18柱作為固相萃取柱，富集水樣4種汞的形態(tài)用甲醇（0.3 mL）溶液洗脫后，以HPLC-IT-MS法測(cè)定，富集倍數(shù)2500，汞的各形態(tài)檢出限能降低到pg級(jí)水平，RSD為4.2%～5.5%，方法成功應(yīng)用于實(shí)際水樣的測(cè)定。 
　　3 展望 
　　汞因其*的毒性存在形式使汞形態(tài)分析研究成為了一個(gè)重點(diǎn)的研究方向。目前，固相萃取技術(shù)已日益成熟，已成功應(yīng)用于環(huán)境分析領(lǐng)域。進(jìn)一步推動(dòng)固相萃取技術(shù)在汞元素形態(tài)分析中的應(yīng)用，將來(lái)可朝以下幾方面發(fā)展：（1）研究SPE技術(shù)與各種分析儀器的在線(xiàn)聯(lián)用技術(shù)，避免樣品損失以及人為因素干擾，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的全自動(dòng)化測(cè)定，提高靈敏度和重現(xiàn)性。（2）繼續(xù)發(fā)展新型柱體材料和固定相，應(yīng)多集中在高選擇性和高通用性上，以降低基體效應(yīng)，消除干擾，提高萃取回收率和測(cè)定的度。